82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，驯相驯鹿生物宣布 ，鹿生上述结果提示 ，物福18.7%≥70 岁） ，可苏且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，®中其中完全缓解（CR）或严格意义的实世完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、界数据亮


当地时间9月26日，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。与注册研究人群相比，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果  ，福可苏®展现出双重缓解特征 。且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高  。

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%  ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致  。最高为12线。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，12个月PFS率均与整体队列相当，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，12 个月 PFS 率为 71.5%、福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，中位随访 10.97 个月时，

南京、高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，并在高龄 、高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

中位治疗线数达4线，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）  。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。真实世界患者普遍更高危 、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，缓解持久性方面，12 个月 OS 率为 87.8% 。

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。